Immunthrombozytopenie (ITP)
Was ist Immunthrombozytopenie?
ITP ist eine seltene, oft chronische Blutungsstörung, bei der eine verminderte Anzahl von Blutplättchen (Zellen, die Blutungen stoppen oder verhindern) zu einem erhöhten Risiko für Blutungen und Blutergüssen sowie zu einer eingeschränkten Lebensqualität führen kann, insbesondere aufgrund von starker Müdigkeit und der Angst vor dem Wiederauftreten der Erkrankung.
ITP tritt auf, wenn das Immunsystem IgG-Antikörper produziert, die Thrombozyten zerstören und die Thrombozytenproduktion verringern. Bei der primären ITP ist der Auslöser der Autoimmunreaktion nicht bekannt. Es gibt eine weitere Form von ITP, die sogenannte sekundäre ITP, die auf Basis einer anderen Grunderkrankung entsteht.
Bei manchen Patienten mit ITP können keine Symptome auftreten, oder Symptome treten nur dann auf, wenn die Thrombozytenzahl niedrig ist, oder es treten sichtbare und schwere Anzeichen von Blutungen, einschließlich blauer Flecken und anderer Merkmale, Nasenbluten und Zahnfleischbluten, sowie Blutungen im Körperinneren auf.
ITP kann auch zu lähmender Müdigkeit führen und die psychische Gesundheit beeinträchtigen.
Klinische Studien
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